2026年9月1日、機能性表示食品のパッケージ表示が新しいルールへ切り替わりました。「機能性表示食品」の文字は容器の主要面の上部に枠で囲んで置かれ、そのすぐ近くに届出番号が並びます [1] 。

変わったのは書き方と置き場所です。届出の中身について国の評価がついたわけではありません。表示の位置が決まったことで、確認するときに見る場所も分かりやすくなりました。

2年前に決まったルールが、2026年9月から適用された

もとになった内閣府令が公布されたのは2024年8月23日です。施行は同じ年の9月1日で、そこから2026年8月31日までが経過措置の期間でした [2] 。この2年のあいだ、売り場には旧ルールの表示と新ルールの表示が並んでいたことになります。

期限を過ぎた9月1日以降に作られるものは、新しい書き方に統一されます。

変わった点①　文字の位置と、届出番号の置き場所

表示ルールの新旧を並べると、こうなります [1] 。

これまで2026年9月から
「機能性表示食品」の文字容器包装の主要面に表示する容器包装の主要面の上部に、枠で囲んで表示する
届出番号（置き場所の定めなし）「機能性表示食品」の表示に近接した箇所に表示する
2026年9月から、「機能性表示食品」の文字は容器の主要面の上部に枠で囲んで置かれ、届出番号がその近くに並びます
2026年9月から、「機能性表示食品」の文字は容器の主要面の上部に枠で囲んで置かれ、届出番号がその近くに並びます

届出番号は、消費者庁のデータベースで届出の中身を引き当てるための番号です [5] 。図書館の請求記号と同じで、番号を控えれば書架のどこにあるかが決まります。これまでは置き場所の定めがなく、パッケージの表と裏を探すこともありました。

変わった点②　国の評価についての一文

パッケージに必ず入る文言も書き換わりました [1] 。

これまでは「本品は、事業者の責任において特定の保健の目的が期待できる旨を表示するものとして、消費者庁長官に届出されたものです。ただし、特定保健用食品と異なり、消費者庁長官による個別審査を受けたものではありません。」でした。

新しい文言は「本品は、特定保健用食品と異なり、機能性及び安全性について国による評価を受けたものではありません。届け出られた科学的根拠等の情報は消費者庁のウェブサイトで確認できます。」です。

変わったのは2か所です。「個別審査を受けていない」という言い方が「機能性及び安全性について国による評価を受けていない」になり、安全性のほうも国が評価していないと書かれました。もう1か所は最後の一文で、根拠を自分で見に行く先が案内されています。

変わった点③　注意事項の書き方

摂取するときの注意事項は、これまで「消費者庁長官に届け出た内容を表示する」と決められていました。新しいルールでは、医薬品や他の機能性関与成分との相互作用、とりすぎに関する注意喚起について、その成分の安全性に関する科学的根拠を踏まえて具体的に書くことが求められます [1] 。

薬を服用している人は、まずこの欄を確認するとよいでしょう。従来は届出内容に基づく注意事項を表示する仕組みでしたが、これからは成分ごとの根拠に沿って書かれます。

錠剤・カプセルには、GMPが適用されました

同じ9月1日から、機能性表示食品のうち錠剤・カプセル剤などの形をしたものについて、GMP（工場での作り方のルール）に基づく製造管理が届出者の遵守事項になりました [1] 。

制度の全体像と、GMP認定マークや第三者認証マークの見方はサプリの安全性は、どう確かめる？で整理しています。

2026年9月に購入した商品が旧表示でも、違反とは限りません

内閣府令の附則には、2026年8月31日までに製造・加工・輸入される加工食品と生鮮食品の表示については従前の例によることができる、と書かれています [2] 。

つまり、8月中に作られた在庫は旧表示のまま売られます。賞味期限が長い商品ほど、旧表示のボトルは売り場に残ります。並んでいる2つの商品で表示の書き方が違っても、それは製造日の差です。

番号から確かめられること、確かめられないこと

届出番号を消費者庁のデータベースに入れると、届出者名、機能性関与成分、表示しようとする機能性、安全性と機能性の根拠として届け出られた資料、そして届出が撤回されていないかを見られます [5] 。

今回の変更で増えたのは、自分で調べに行くための手がかりです。その成分が自分の体でどう働くかは、番号をたどっても分かりません。届出制のしくみそのものは今回の改正でも変わっていません [4] 。

売り場での確かめ方

  • 主要面の上部に枠で囲まれた「機能性表示食品」の文字があるか。9月以降に作られたものなら、ここにあります。
  • その近くの届出番号を控える。あとから消費者庁のデータベースで届出の中身を読めます。
  • 裏面の注意事項に、飲んでいる薬との相互作用やとりすぎへの言及があるか。新しいルールでは具体的に書かれます。
  • 枠がない商品でも、8月31日までに作られたものなら旧表示のままです。番号は書かれているので、確かめる手順は同じです。

9月に入ってパッケージの見た目が変わった商品には、こういう背景があります。番号を1つ控えるだけで、届出資料の一覧まで自分でたどれます。